Здравствуйте.
Ситуация крайне сложная.
Заболевание редкое, в нашем поле зрения такие пациенты практически не встречаются. Я лично сталкивался лишь однажды. Другие генетические синдромы также бывали лишь в единичных случаях. ТКМП мы у них проводили, в качестве, разумеется, чисто симптоматической терапии, результаты были от минимальных, до заметных. Можно предположить, что и в вашем случае, ТКМП способна подтолкнуть к развитию в интересующих Вас направлениях. Я готов рискнуть, тем более что ожидать негативного эффекта тут не приходится. Если решитесь - высылайте медсведения о ребенке на адрес algorelik@bekhterev.ru.
С уважением -