Открытые данные
"Телефон доверия" для обращения граждан при нарушении антикоррупционного законодательства:
8 (812) 670-02-22, доб. 7974
ФГБУ «СПб НИПНИ им. В.М. Бехтерева» Минздрава России планирует произвести закупку реагентов и расходных материалов для нужд лаборатории института в 2017 году.
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ
«Санкт-Петербургский научно-исследовательский психоневрологический институт им. В.М. Бехтерева»
министерства здравоохранения Российской Федерации |
|
192019, г. Санкт-Петербург, ул. Бехтерева, д. 3 Канцелярия т/ф.: 412-54-06 |
|
15.11.2016 г.
ФГБУ «СПб НИПНИ им. В.М. Бехтерева» Минздрава России планирует произвести закупку реагентов и расходных материалов для нужд лаборатории института в 2017 году. Для определения начальной цены контракта предлагаем всем заинтересованным лицам предоставить в срок до 25 ноября 2016 года коммерческие предложения на следующие товары:
№ п/п |
Наименование |
Описание |
Ед. изм. |
Кол-во |
1 |
Тест-полоски для проведения анализов мочи |
Тест-полоски для анализатора мочи LabURMat (77 Електроника Кфт) на 11 параметров. Определяемые параметры: кровь, глюкоза, рН, удельный вес, билирубин, уробилиноген, кетоны, белок, нитриты, лейкоциты, аскорбиновая кислота. Количество: 150 штук в упаковке. |
упак |
30 |
2 |
Лизирующий реагент |
Назначение: выделение из анализируемого образца эритроцитов и тромбоцитов на гематологическом анализаторе KX-21N (Сисмекс). Предназначен для использования только вместе с реагентом Cellpack (Сисмекс). Принцип действия: лизирующий реагент для эритроцитов. Использование реагента при температуре +5 - +30°C. Состав: органическая четвертичная соль аммония - 8,5 г/л, хлорид натрия – 0,6 г/л. Хранение: при температуре + 2-+35°С. Не вскрытый реагент годен к работе в течение 12 месяцев с даты производства. Вскрытый реагент годен в течение 90 дней, упаковка 3 х 500 мл. |
упак |
4 |
3 |
Универсальный дилюент |
Назначение: разбавитель для образцов крови на гематологическом анализаторе KX-21N (Сисмекс). Принцип действия: разбавитель готовый к использованию для импедансного и фотоэлектрического анализа цельной крови. Состав: хлорид натрия - 0,64 %; борная кислота - 0,10 %; тетраборат натрия - 0,02%; ЭДТА-2K - 0,02 %. Хранить при температуре +5 - +30°C. Если контейнер не вскрыт, разбавитель хранится до даты, указанной на контейнере. После вскрытия в соединении с прибором стабильность продукта в контейнере - 60 дней. Упаковка 20 л. |
упак |
12 |
4 |
Тимоловая проба |
Набор реактивов для приготовления 1000 мл рабочего раствора для определения тимоловой пробы в сыворотке крови. Объем достаточен для 300 анализов. Температура хранения: от +2 до +25°C. |
упак |
2 |
5 |
Набора реагентов для колориметрического определения белка в моче и спинномозговой жидкости с пирогаллоловым красным |
Метод: колориметрический с пирогаллоловым красным. Форма выпуска: жидкий монореагент. Образец для анализа: спинномозговая жидкость, моча. Состав: реагент 1 - не менее 2 × 100 мл, калибратор - не менее 1 × 3 мл. Предел линейности: не менее 2 г/л. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: не менее 6 мес. Срок годности: не менее 12 мес. |
наб |
5 |
6 |
Раствор по Романовскому |
Краситель форменных элементов в средах: кровь, костный мозг, выпотные, плевральные жидкости, пунктаты лимфоузлов, гинекологические мазки и другие биопрепараты. Краситель представляет собой 0,76 % раствор сухого азур-эозина по Романовскому, Гимза азур-эозина метиленового синего, в метаноле и глицерине, в соотношении 1:1. Флакон емкостью 1 л из матового полиэтилена с цветной крышкой, упакован в полиэтиленовый пакет с этикеткой зеленого цвета. Окрашивание после фиксации рабочим раствором, приготовленным из расчета 1:10-1:45 - краситель - забуференная вода - в течение 10-45 минут. Рабочий раствор годен не более 3 суток. Окраска не менее 6000 препаратов. |
л |
5 |
7 |
Эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальд |
Фиксатор-краситель форменных элементов. Фиксация в течение 2 минут - кровь, 2 минут - костный мозг, 1 минута - другие биопрепараты. Возможно докрашивание рабочим раствором фиксатора, приготовленным из расчета 1:3 - фиксатор-забуференная вода - в течение 15 минут. Фиксатор представляет собой 0,2 % раствор сухого эозин метиленового синего) в метаноле. Флакон емкостью 1 л из матового полиэтилена с цветной крышкой, упакован в полиэтиленовый пакет с этикеткой синего цвета. Рабочий раствор годен не более 1 суток. Возможна фиксация 3000 препаратов и окраска 2000 препаратов. |
л |
5 |
8 |
Депротеинизатор |
Реагенты предназначены для предотвращения микробного роста в анализаторе - промывки прибора - гематологического анализатора KX-21N (Сисмекс). Принцип действия: окисление белков микроорганизмов, детергент. Состав: гипохлорид натрия. Концентрация активного хлора – 5 %. Хранение: не вскрытый флакон хранится при температуре + 15- +30°C в темном месте в течение 12 месяцев. После вскрытия упаковки реагент следует использовать в течение 60 дней. Упаковка на 50 мл. |
шт |
2 |
9 |
Раствор для окраски ретикулоцитов |
Краситель для окраски ретикулоцитов, предназначен для применения в качестве красителя ретикулоцитов суправитальным пробирочным методом. Краситель представляет собой 1 % раствор бриллиантового крезилового синего в физиологическом растворе. Флакон емкостью 50 мл из матового полиэтилена с цветной крышкой, с этикеткой сине-черного цвета. Раствор готов к использованию. Количество определений не менее 2000. |
фл |
1 |
10 |
Набор для клинического анализа спинномозговой жидкости |
Набор реагентов предназначен для определения цитоза, качественного и количественного определения общего белка и качественного определения глобулинов в спинномозговой жидкости в клинико-диагностических лабораториях. Набор рассчитан на анализ 200 проб спинномозговой жидкости. Состав: реактив Самсона 10 мл -1 флакон, сульфосалициловая кислота 50 мл - 1 флакон, натрий сернокислый 70 г - 1 пакет, калибровочный раствор общего белка 5,0 мл - 1 флакон, аммоний сернокислый 85 г - 1 пакет. |
упак |
1 |
11 |
Набор для клинического анализа мокроты |
Набор реагентов для клинического анализа мокроты предназначен для проведения микроскопического и бактериологического исследования мокроты в клинико-диагностических лабораториях. Набор рассчитан на 100 определений при обнаружении альвеолярных макрофагов с гемосидерином, 200 определений при выявлении кислотоустойчивых микобактерий, 300 определений при выявлении клеток злокачественных новообразований. Состав: карболовый фуксин Циля 200 мл - 1 флакон, солянокислый спирт 20 мл - 1 флакон, метиленовый синий 5 % 200 мл - 1 флакон, калий железосинеродистый -1 флакон, кислота соляная 5 % 10 мл- 1 флакон, раствор по Май-Грюнвальду - 1 флакон, азур-эозин по Романовскому 100 мл - 1 флакон, фосфатный буфер - 1 флакон. |
упак |
1 |
12 |
Набор для исследования кала на гельминты, метод Като |
Набор реагентов для исследования фекалий по Като предназначен для выявления яиц гельминтов методом толстого мазка и окраски по Като. Набор рассчитан на 500 определений. Состав: реактив Като 50 мл - 1 флакон, гидрофильный целлофан - 500 штук. |
упак |
1 |
13 |
Набор для клинического анализа кала |
Набор реагентов для клинического анализа кала предназначен для обнаружения в кале скрытой крови, билирубина и стеркобилина и микроскопического исследования кала в клинико-диагностических лабораториях. Набор рассчитан на анализ 1000 проб для обнаружения скрытой крови, 50 проб для качественного определения стеркобилина, 200 проб для качественного определения билирубина и 2000 проб для проведение микроскопического анализа кала. Состав: бензидин 1,0 г - 1 фл, уксусная кислота 50 % 100 мл - 1 флакон, реактив Фуше 100 мл - 1 флакон, реактив Судана 3 100 мл - 1 флакон, реактив Люголя 50 мл - 1 флакон, глицерин 130 г - 1 флакон, метиленовый синий 2% 20 мл - 1 флакон. |
упак |
1 |
14 |
Реагент для дифференциации антигенов А1 и А2 |
Реагент для дифференциации антигенов А1 и А2. В образцах АВ IV группы А2В агглютинация слабее и часто неполная. Для достоверной дифференциации антигенов А1 и А2 рекомендуется использовать реагент для определения анти-А1, который позволяет четко различить А1 и А2 подгруппы, так как реагируют только с А1 эритроцитами. Флаконы по 10 мл. |
фл |
6 |
15 |
Реагент для определения В-антигена |
Реагент для определения В-антигена. Выявляет антиген В, включая его слабые варианты. Флаконы по 10 мл. |
фл |
6 |
16 |
Реагент для определения D-антигена |
Реагент для определения D-антигена. Содержит полные IgM анти-D антитела. Определяет D антиген в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирочном тесте, в автоматизированных системах. Реагент абсолютно специфичен, содержащиеся в нем антитела имеют высокий титр и авидность. Специальные добавки обеспечивают стерильность препарата, его стабильность и высокую активность в реакции гемагглютинации на плоскости. Отсутствие в составе препарата высокомолекулярных добавок, таких как полиглюкин, которые сами по себе могут вызывать неспецифическую агглютинацию эритроцитов, устраняет необходимость проведения контроля с растворителем. Флаконы по 10 мл. |
фл |
6 |
17 |
Реагент для дифференциации А1 и слабых форм А-антигена |
Реагент для дифференциации А1 и слабых форм А-антигена по силе агглютинации. Реагент вызывает полную агглютинацию эритроцитов А1 и А1В. С эритроцитами, содержащими А2 или более слабые формы А антигена не реагирует, в отдельных случаях дает неполную мелкозернистую агглютинацию. Разработанная панель анти-А реагентов позволяет очень детально проанализировать варианты антигена А в клинической практике. Флаконы по 10 мл. |
фл |
6 |
18 |
Тест-эритроциты Rh+ и Rh- |
Тест-эритроциты Rh+ и Rh- 5 % для проведения контроля при определении резус-принадлежности крови. Тест-эритроциты ID-DiaCell Rh+ и Rh- предназначены только для in vitro диагностики, готовы к использованию. Каждый образец эритроцитов представляет собой 5 % взвесь эритроцитов человека группы крови 0, флаконы по 10 мл. |
упак |
5 |
19 |
Тест-эритроциты AB0 |
Тест-эритроциты AB0 предназначены для выявления анти-A, анти-B антител. Стандартные эритроциты AB0 для определения групп крови перекрестным способом. Стандартные эритроциты AB0 - A1, B, 0: 5 % взвесь, флаконы по 10 мл, предназначены только для in vitro диагностики, готовы к использованию. Приготовлены из крови человека. |
упак |
5 |
20 |
Цитрат натрия 38% |
Реагент для приготовления стабилизатора крови. Цитрат натрия 38%. 3-х замещенный, 5,5-водный, 38%-ый раствор (1,1 М) цитрата натрия. Концентрат для приготовления консерванта для взятия крови. Для коагулологии готовый раствор должен быть с концентрацией цитрата натрия 0,109 М. Состав набора: 6 фл. х 10 мл. |
наб |
1 |
21 |
Стекло покровное 24 х50 мм |
Стекло покровное для микроскопии, размеры: 24 х 50мм, 100 шт/упак. |
упак |
1 |
22 |
Гематологический контроль, Низкий уровень |
Гематологический контрольный материал, предназначенный для оценки точности и воспроизводимости результатов измерения на автоматическом гематологическом анализаторе KX-21N (Сисмекс), низкий уровень. Гематологический контроль стабилен до окончания срока годности, указанного на пробирке, при хранении в холодильнике при температуре 2°C - 8°С. После вскрытия пробирки контроль стабилен в течение 14 суток, при соблюдении указанных условий хранения и использования, 2 мл. |
фл |
3 |
23 |
Гематологический контроль, Нормальный уровень |
Гематологический контрольный материал, предназначенный для оценки точности и воспроизводимости результатов измерения на автоматическом гематологическом анализаторе KX-21N (Сисмекс), нормальный уровень. Гематологический контроль стабилен до окончания срока годности, указанного на пробирке, при хранении в холодильнике при температуре 2°C -8°С. После вскрытия пробирки контроль стабилен в течение 14 суток, при соблюдении указанных условий хранения и использования, 2 мл. |
фл |
6 |
24 |
Гематологический контроль, Высокий уровень |
Гематологический контрольный материал, предназначенный для оценки точности и воспроизводимости результатов измерения на автоматическом гематологическом анализаторе KX-21N (Сисмекс), высокий уровень. Гематологический контроль стабилен до окончания срока годности, указанного на пробирке, при хранении в холодильнике при температуре 2°C -8°С. После вскрытия пробирки контроль стабилен в течение 14 суток, при соблюдении указанных условий хранения и использования, 2 мл. |
фл |
3 |
25 |
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации антител к тиреоглобулину |
Метод: непрямой ИФА. Двухстадийный. Формат планшета: разборный. Количество определений: 96. Диапазон измерений: не уже 0-2000 МЕ/мл. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не изменяются. Чувствительность: не более 5 МЕ/мл. Образец для анализа: сыворотка крови. Количество образца для анализа: не более 10 мкл. Суммарное время инкубации: не более 1 ч. 15 мин. Одинаковые алгоритмы промывок после инкубации. Отсутствие предварительной промывки планшета. Отсутствие финальной отмывки водой. Постановка анализа с использованием шейкера. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37ºС. Взаимозаменяемость неспецифических компонентов. Возможность использования для работы на автоматических ИФА-анализаторах открытого типа. Для хранения стрипов набор должен быть укомплектован фольгированным пакетом с влагопоглотителем и замком типа «зип-лок». Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 суток. |
наб |
3 |
26 |
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации антител к тиреопероксидазе |
Метод: непрямой ИФА. Двухстадийный. Формат планшета: разборный. Количество определений: 96. Диапазон измерений: не уже 0-1000 МЕ/мл. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не изменяются. Чувствительность: не более 2 МЕ/мл. Образец для анализа: сыворотка крови. Количество образца для анализа: не более 10 мкл. Суммарное время инкубации: не более 1 ч. 15 мин. Одинаковые алгоритмы промывок после инкубации. Отсутствие предварительной промывки планшета. Отсутствие финальной отмывки водой. Постановка анализа с использованием шейкера. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37ºС. Взаимозаменяемость неспецифических компонентов. Возможность использования для работы на автоматических ИФА-анализаторах открытого типа. Для хранения стрипов набор должен быть укомплектован фольгированным пакетом с влагопоглотителем и замком типа «зип-лок». Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 суток. |
наб |
3 |
27 |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С |
Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный. Формат планшета: разборный. Количество определений: 96. Чувствительность: не менее 100%. Специфичность: не менее 100%. Образец для анализа: сыворотка (плазма) крови человека и препараты крови человека (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин). Количество образца для анализа: не более 40 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Суммарное время инкубации: не более 1 ч. 30 мин. Одинаковые алгоритмы промывок после инкубации. Отсутствие финальной отмывки водой. Отсутствие предварительной промывки планшета. Постановка анализа с использованием шейкера – по выбору. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 18-25ºС. Количество вариантов проведения ИФА не менее двух. Взаимозаменяемость неспецифических компонентов. Наличие возможности спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. Возможность использования для работы на автоматических ИФА-анализаторах открытого типа. Для хранения стрипов набор должен быть укомплектован фольгированным пакетом с влагопоглотителем и замком типа «зип-лок». Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 суток. |
наб |
38 |
28 |
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBsAg |
Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, конкурентный, двухстадийный. Формат планшета: разборный. Количество определений: 48. Чувствительность: не более 0,01 МЕ/мл. Специфичность: не менее 100%. Контрольный слабоположительный образец - жидкий, с концентрацией HBsAg (0,04±0,02) МЕ/мл. Образец для анализа: плазма крови, сыворотка крови: Количество образца для анализа: не более 200 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Суммарное время инкубации: не более 1 ч. 40 мин. Одинаковые алгоритмы промывок после инкубации. Отсутствие предварительной промывки планшета. Отсутствие финальной отмывки водой. Постановка анализа с использованием шейкера. Количество вариантов проведения ИФА не менее четырех. Взаимозаменяемость неспецифических компонентов. Возможность использования для работы на автоматических ИФА-анализаторах открытого типа. Для хранения стрипов набор должен быть укомплектован фольгированным пакетом с влагопоглотителем и замком типа «зип-лок». Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 суток. |
наб |
2 |
29 |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg |
Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный. Формат планшета: разборный. Количество определений: 96. Чувствительность: не более 0,01 МЕ/мл. Специфичность: не менее 100%. Контрольный слабоположительный образец - жидкий, с концентрацией HBsAg (0,04±0,02) МЕ/мл. Образец для анализа: плазма крови, сыворотка крови. Количество образца для анализа: не более 100 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Суммарное время инкубации: не более 1 ч. 40 мин. Одинаковые алгоритмы промывок после инкубации. Отсутствие предварительной промывки планшета. Отсутствие финальной отмывки водой. Постановка анализа с использованием шейкера. Количество вариантов проведения ИФА не менее четырех. Взаимозаменяемость неспецифических компонентов. Возможность использования для работы на автоматических ИФА-анализаторах открытого типа. Для хранения стрипов набор должен быть укомплектован фольгированным пакетом с влагопоглотителем и замком типа «зип-лок». Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 суток. |
наб |
35 |
30 |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5) |
Метод: «сэндвич»-вариант непрямой ИФА, двухстадийный. Формат планшета: разборный. Количество определений: 24. Чувствительность: не менее 100%. Возможно использование коэффициента позитивности. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови. Количество образца для анализа: не более 160 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Суммарное время инкубации: не более 1 ч. 30 мин. Одинаковые алгоритмы промывок после инкубации. Отсутствие финальной отмывки водой. Постановка анализа с использованием шейкера – по выбору. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 18-25ºС. Количество вариантов проведения ИФА не менее двух. Взаимозаменяемость неспецифических компонентов. Возможность использования для работы на автоматических ИФА-анализаторах открытого типа. Для хранения стрипов набор должен быть укомплектован фольгированным пакетом с влагопоглотителем и замком типа «зип-лок». Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 суток. |
наб |
4 |
31 |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum |
Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Формат планшета: разборный. Количество определений: 96. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови. Количество образца для анализа: не более 10 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Суммарное время инкубации: не более 1 ч. 25 мин. Отсутствие предварительной промывки планшета. Отсутствие финальной отмывки водой. Постановка анализа без использования шейкера. Взаимозаменяемость неспецифических компонентов. Возможность использования для работы на автоматических ИФА-анализаторах открытого типа. Для хранения стрипов набор должен быть укомплектован фольгированным пакетом с влагопоглотителем и замком типа «зип-лок». Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 суток. |
наб |
1 |
32 |
Лиофилизированная сыворотка, содержащая HBsAg для внутрилабораторного контроля качества ИФА |
Лиофильно высушенная инактивированная донорская сыворотка, содержащая HBsAg. Не содержат антител к ВИЧ-1,2 и ВГС. Назначение: оценка воспроизводимости и сходимости измерений HBsAg в лабораториях. Состав: не менее 24 флаконов по не менее 0,5 мл. Возможность хранения восстановленных образцов: не менее 24 час. (при температуре 2-8°С), не менее 14 сут. (при температуре минус 20±2°С). Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 суток. |
наб |
1 |
33 |
Лиофилизированная сыворотка, содержащая антитела к вирусу гепатита С, для внутрилабораторного контроля качества ИФА |
Лиофильно высушенная инактивированная донорская сыворотка, содержащая антитела к вирусу гепатита С. Назначение: оценка сходимости и воспроизводимости измерений анти-ВГС в лабораториях. Не содержит HBsAg и антител к ВИЧ-1,2. Состав: не менее 24 флаконов по не менее 0,5 мл. Возможность хранения восстановленных образцов: не менее 14 суток (при температуре 2-8°С), не менее 2 месяцев (при температуре минус 20±2°С). Допускается трехкратное замораживание/оттаивание восстановленных образцов. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 суток. |
наб |
1 |
34 |
Набор реагентов для определения ассоциированных с сифилисом антител к кардиолипину в реакции преципитации |
Метод: реакция преципитации (флоккуляции). Количество определений: 400. Чувствительность в диапазоне не уже 60% - 100% (в зависимости от стадии заболевания сифилисом). Специфичность: не менее 96%. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, ликвор. Количество образца для анализа: не более 40 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Суммарное время инкубации: не более 8 мин. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 10 суток. |
наб |
1 |
35 |
Тест-полоски для определения уровня глюкозы в крови |
Тест-полоски для определения уровня глюкозы в крови на приборе «Акку-Чек Актив», упаковка 50 штук. |
упак |
10 |
36 |
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы |
Метод: кинетический, ДЭА-буферный раствор, субстрат pNРР, DGKC. Форма выпуска: жидкий биреагент. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови. Состав: реагент 1 - не менее 6 × 24 мл, реагент 2 - не менее 3 × 12 мл, наличие веществ (АЛФ), устраняющих липемичность сыворотки. Предел линейности: не менее 1200 Е/л. Стабильность рабочего реагента: не менее 1 мес. Срок годности: не менее 18 мес. |
наб |
2 |
37 |
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы |
Метод: УФ-кинетический без пиридоксальфосфата, IFCC. Форма выпуска: жидкий биреагент. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови. Состав: реагент 1 - не менее 6 × 24 мл, реагент 2 - не менее 3 × 12 мл, наличие веществ (АЛФ), устраняющих липемичность сыворотки. Предел линейности: не менее 400 Е/л. Стабильность рабочего реагента: не менее 1 мес. Срок годности: не менее 24 мес. |
наб |
3 |
38 |
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы |
Метод: УФ-кинетический без пиридоксальфосфата, IFCC; Форма выпуска: жидкий биреагент. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Состав: реагент 1 - не менее 6 × 24 мл, реагент 2 - не менее 3 × 12 мл, наличие веществ (АЛФ), устраняющих липемичность сыворотки. Предел линейности: не менее 400 Е/л. Стабильность рабочего реагентов: не менее 1 мес. Срок годности: не менее 24 мес. |
наб |
3 |
39 |
Набор реагентов для определения общего билирубина |
Метод: колориметрический, DPD с 3,5-дихлорфенилдиазониевой солью. Форма выпуска: жидкий биреагент. Образец для анализа: сыворотка крови. Состав: реагент 1 - не менее 6 × 25 мл, реагент 2 - не менее 3 × 10 мл, калибратор - не менее 2 × 1 мл, наличие веществ (АЛФ), устраняющих липемичность сыворотки. Предел линейности: не менее 428 мкмоль/л. Стабильность рабочего реагента: не менее 1 мес. Срок годности: не менее 12 мес. |
наб |
2 |
40 |
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы |
Метод: УФ-гексокиназный (HK G6P-DH). Форма выпуска: жидкий монореагент. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча. Состав: реагент - не менее 6 × 40 мл, наличие веществ (АЛФ), устраняющих липемичность сыворотки. Предел линейности: не менее 38,9 ммоль/л. Стабильность рабочего реагента: не менее 1 мес. Срок годности: не менее 24 мес. |
наб |
2 |
41 |
Набор реагентов для определения общего холестерина |
Метод: ферментативный колориметрический CHOD-PAP; Форма выпуска: жидкий монореагент. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови. Состав: реагент - не менее 6 × 40 мл, наличие веществ (АЛФ), устраняющих липемичность сыворотки. Предел линейности: не менее 27 ммоль/л. Стабильность рабочего реагента: не менее 1 мес. Срок годности: не менее 24 мес. |
наб |
3 |
42 |
Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы |
Метод: кинетический Зейца. Форма выпуска: жидкий биреагент. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Состав: реагент 1 - не менее 6 × 24 мл, реагент 2 - не менее 3 × 12 мл, наличие веществ (АЛФ), устраняющих липемичность сыворотки. Предел линейности: не менее 230 Е/л. Стабильность рабочего реагента: не менее 1 мес. Срок годности: не менее 18 мес. |
наб |
1 |
43 |
Набор реагентов для определения мочевины |
Метод: УФ-кинетический уреазный, глутаматдегидрогеназный. Форма выпуска: жидкий биреагент. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча. Состав: реагент 1 - не менее 6 × 24 мл, реагент 2 - не менее 3 × 12 мл, наличие веществ (АЛФ), устраняющих липемичность сыворотки. Предел линейности: не менее 50 ммоль/л. Стабильность рабочего реагента: не менее 1 мес. Срок годности: не менее 18 мес. |
наб |
2 |
44 |
Набор реагентов для определения липопротеидов низкой плотности в сыворотке крови |
Метод: прямой ферментативный колориметрический метод. Форма выпуска: жидкий биреагент. Образец для анализа: сыворотка крови. Состав: реагент 1 - не менее 3×20 мл, реагент 2 - не менее 1×20 мл, калибратор: не менее 1×1 мл. Предел линейности: не менее 25,9 ммоль/л. Стабильность реагента после вскрытия флакона: не менее 2 мес. Срок годности: не менее 18 мес. |
наб |
1 |
45 |
Набор реагентов для определения триглицеридов |
Метод: ферментативный колориметрический GPO-PAP. Форма выпуска: жидкий монореагент. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови. Состав: реагент - не менее 6 × 40 мл, наличие веществ (АЛФ), устраняющих липемичность сыворотки. Предел линейности не менее 11,4 ммоль/л. Стабильность рабочего реагента: не менее 1 мес. Срок годности: не менее 24 мес. |
наб |
1 |
46 |
Набор сывороток контрольных на основе человеческой матрицы, Уровень 1 |
Назначение: контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении количественных методов клинических биохимических исследований. Количество аттестованных показателей: не менее 35. Уровень 1. Форма выпуска: лиофилизат. Состав: сыворотка контрольная не менее 5 × 5 мл. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: не менее 1 мес. Срок годности: не менее 18 мес. |
наб |
4 |
47 |
Набор сывороток контрольных на основе человеческой матрицы, Уровень 2 |
Назначение: контроль правильности и воспроизводимости результатов исследования при определении количественных методов клинических биохимических исследований. Количество аттестованных показателей: не менее 35. Уровень 2. Форма выпуска: лиофилизат. Состав: сыворотка контрольная не менее 5 × 5 мл. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: не менее 1 мес. Срок годности не менее 18 мес. |
наб |
4 |
48 |
Набор реагентов для определения липопротеидов высокой плотности в сыворотке и плазме крови |
Метод: прямой ферментативный колориметрический метод. Форма выпуска: жидкий биреагент. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови. Состав: реагент 1 - не менее 3×20 мл, реагент 2 - не менее 1×20 мл, калибратор - не менее 1 × 1 мл. Предел линейности: не менее 5,2 ммоль/л. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов: не менее 2 мес. Срок годности: не менее 18 мес. |
наб |
2 |
49 |
Набор сывороток контрольных на основе человеческой сыворотки гемоглобина А1с, Норма |
Назначение: проведение внутрилабораторного контроля качества, поставляется с интервалами допустимых значений. Количество аттестованных показателей: не менее 1. Уровень: норма. Форма выпуска: лиофилизат. Состав: сыворотка контрольная - не менее 1 × 0,5 мл. Стабильность компонентов восстановленной контрольной сыворотки: не менее 3 мес. Срок годности: не менее 18 мес. |
наб |
1 |
50 |
Набор сывороток контрольных на основе человеческой сыворотки гемоглобина А1с, Повышенный |
Назначение: проведение внутрилабораторного контроля качества, поставляется с интервалами допустимых значений. Количество аттестованных показателей: не менее 1. Уровень: повышенный. Форма выпуска: лиофилизат. Состав: сыворотка контрольная - не менее 1 × 0,5 мл. Стабильность компонентов восстановленной контрольной сыворотки: не менее 3 мес. Срок годности: не менее 18 мес. |
наб |
1 |
51 |
Набор калибратор HbA1c прямой на основе человеческой крови |
Назначение: построение калибровочного графика при проведении количественных биохимических исследований, поставляется с интервалами допустимых значений, указанных на этикетке ампулы. Количество аттестованных показателей: не менее 1. Уровень 1, 2, 3, 4. Форма выпуска: лиофилизат. Состав: калибратор - не менее 4 × 0,5 мл. Стабильность компонентов восстановленной калибровочной сыворотки: не менее 1 мес. Срок годности: не менее 18 мес. |
наб |
1 |
52 |
Буфер имидазоловый концентрированный |
Буфер имидазоловый концентрированный – при разведении водой в 20 раз, 1:19. рН 7,35-7,45. Флакон 5 мл. |
наб |
1 |
53 |
Набор реагентов для определения активности антитромбина III |
Набор реагентов для определения активности антитромбина III в плазме крови человека клоттинговым методом. Состав набора: тромбин 4,0 мл – 2 флакона, плазма-калибратор дефибринированная 1,0 мл – 1 флакон, буфер имидазоловый концентрированный 5,0 мл – 1 флакон, фибриноген 0,2% 2,0 мл – 4 флакона. |
наб |
1 |
Заместитель директора по ОВ А. В. Лыженков