Сообщение МаринаЛ » 24 дек 2010, 16:21
Здравствуйте,обращается мама мальчика 8 лет . Нужна консультация с определением места лечения и обследования.диагноз:С рождения:перинатальное поражение головного мозга,ишемически-геморрагического генеза с кровоизлиянием в сосудистое сплетение,гипертензионно-гидроцефальный синдром,спастический тетрапарез,натальная травма шейного отдела позвоночника. С 3 месячного возраста подъемы температуры до 40. С 2 лет ежемесячно симпато-адриналовые кризы(температура 40, многокрктная рвота,носовые кровотечения,головные боли пульсирующего характера в височной области). С 6 лет к этим кризам присоединилось наличие АЦЕТОНА в моче и крови по несколько раз в месяц. приступы продолжаются до сих пор ежемесячно. В 2009 были в Москве в ЭНЦЕ с диагнозами:феохроцитома,альдостерома,которые не подтвердили. В настоящий момент состояние без изменений,выставлены следующие диагнозы:синдром циклических рвот,аномалия гол.мозга арнольда киари 1 ст.,рефлюкс эзофагит,внутричерепная гипертензия,вторичная артериальная гипертензия транзиторная, криптогенная фокальная тименная эпилепсия с психомоторными и психогенными приступами, малая аномалия сердца - дополнительная хорда левого желудочка, аллергический ренит, ГНМ 1-2 степени; гипермобильность коленных и голеностопных суставов; сколиотическая осанка,плоскостопие 2 ст. продольное,СИНДРОМ МЕЛАС(МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ НЕЙРОПАТИЯ)? ГИПЕРАЛЬДЕСТОРОНИЗМ НЕУТОЧНЕННЫЙ. ГЛИКЛГЕНОЗ. Все диагнозы ставят под вопросом. возможно ли уточнить их?