Синдром Туретта?

[ataliya]

Здравствуйте.
Моему сыну 8 лет. В 2007 г. у него мы заметили первые навязчивые движения. Это были моргания глазами. Обратились к педиатру. Нам назначили лечение. Пили фенибут. Потом тики прекратились, но весной повторились вновь. С тех пор началось наше постоянное хождение по неврологам. Сначала ставили диагноз гиперакивность. Фенибут, глицин, когитум... опять фенибут, глицин... Тики приходились на осень и весну. Сначала они были не сильные и в единичном виде. Но со временем становились серьезнее и количество одновременных навязчивых движений возрастало. Лечение эффекта не давало. Из физпроцедур проводили электросон. Там был результат, но опять до нашего времени года потом опять все повторялось, усиливаясь многократно. В 2011 году, осенью был вообще какой-то немыслемый всплеск. Тики не исчезали даже на фенибуте. Они переходили из одного вида в другой. Количество их также сильно увеличилось, по сравнению с весенними. Мы поехали в нашу областную больницу. Там нам сказали, что из этого состояния мы ребенка не выведем и направили на стационарное лечение и обследование. Было подозрение на невроз и синдром Туретта. Между осмотром в поликлиннике областной больницы и днем, когда мы должны были ложиться было три месяца. Это период школы. Мы перевели его на щадящий режим, вместо пяти уроков посещал три. Но все-равно наши осенние тики не прекращались. И мы снова пошли на процедуру электросон. Когда пришло время ложиться в больницу на обследование, картина была смазана. Тики уменьшились, часть из них исчезла совсем. Из больницы уехали с диагнозом невроз навязчивых движений. Из лечения фенибут и кортексин. Через месяц повторное обследование.Тики у нас не уменьшались, но в целом состояние, когда ребенка "много" у него исчезло. Если раньше он был везде и сразу, его движения и поведение носили хаотичный характер, то после кортексина этого не стало. Но тики остались. Повторное обследование меня испугало. Нам назначили конвулекс. Я прочитала, что это противоэпилиптический препарат. Невролог сказала, что есть риск, что замечены ЭПИ-вспышки. Что вообще длительные, неподдающиеся лечению тики не то чтобы провоцируют, но создают определенную угрозу. Все обследования, которые нам делали у меня на руках. Я могу их предоставить.
Сегодня снова была у невролога. Меня насторожило, что несмотря на прием конвулекса, улучшений нет. Она увеличила дозировку. А еще сказала, что скорее всего при повторном обследовании в сентябре месяце мы вернемся с установленным дигнозом - синдром Туретта. Что длительные волнообразные, неподдающиеся лечению тики, наличие большого количества моторных тиков ( у нас это и подпрыгивание, и ударение грудью о край стола, хлопание себя локтями по бокам, клацание зубами, открывание рта, подтягивание шорт, задевание одной ногой другую, кивание головой, сжимание кулаков и др.), наличие вокальных тиков (это или выкрики, или покашивание, издавание разных звуков) указывает на этот синдром. В общей сложности тики у нас не прекращаются уже в течение года.

Возможно ли пройти у вас обследование? Как это лучше сделать? Наш невролог сказала, что есть некие медицинские квоты и что синдром Туррета попадает под них. Возможно ли у вас реализация этих квот? И если нет, то как можно организовать обследование у вас и примерно сколько все это будет стоить? Что для обследования нобходимо предоставить нам, какие документы?

Заранее спасибо!

[Осадчий Г.В.]

Добрый день.
В институте существует отделение детской психиатрии.
Для получения направления на бесплатное (за счет средств федерального бюджета) лечение, Вам необходимо обратиться в комитет по здравоохранению своего региона с заявлением о направлении Вас в федеральное лечебное заведение. Какие документы необходимо еще будет собрать, сказать затрудняюсь, но Вам должны будут все подсказать в комитете.
После рассмотрения Вашего заявления, комитет направит в институт талон-направление для оказания специализированной медицинской помощи. К талону ОБЯЗАТЕЛЬНО комитет должен будет прикрепить Ваши мед.сведения и проведенные исследования и анализы. Врачи института,рассмотрев присланные документы, вынесут решение о необходимости госпитализации в детское отделение или нет. В случае положительного решения в комитет будет направлен ответ с датой госпитализации и перечнем необходимых исследований и анализов.
Хочу напомнить, что в институте существует только отделение детской психиатрии. Талоны с неврологическими диагнозами являются непрофильными. Для рассмотрения документов талон желатеньно, чтобы был выписан талон на психиатрический диагноз (код по МКБ-10 "F").

P.S. В августе отделение детской психиатрии не работает по причине отпуска.

[ataliya]

Спасибо большое за ответ.
Синдром Туррета относится к неврологии или к психиатрии?

[Осадчий Г.В.]

Код по МКБ-10 F95.2

Для отделения института "подходит"

[ataliya]

спасибо

[ataliya]

Здравствуйте. А можно уточнить. Моему сыну все-таки поставили диагноз Синдром Туретта. Ранее было поставлено СДВГ. Эти два синдрома взаимосвязаны, т.е. синдром Туретта предполагает наличие СДВГ или нет. Или оба синдрома никак не связаны и идут параллельно.
Заранее спасибо!